Avrupa İlaç Ajansı (EMA), MV Hondius isimli lüks yolcu gemisinde yaşanan can kayıplarının ardından hantavirüs tehlikesine karşı küresel çapta bir uyarı yayımladı. Ajans, virüsün yayılımı ve tıbbi yetersizlikler konusunda acil durum mesajı verdi.
EMA'DAN HANTAVİRÜS UYARISI: ONAYLI TEDAVİ VE AŞI YOK
EMA yetkilisi Yasmina Alcazar, Hollanda bandıralı gemideki vakaların ardından yaptığı açıklamada, hantavirüse karşı Avrupa Birliği genelinde onaylanmış herhangi bir aşı veya antiviral tedavi bulunmadığını duyurdu. Mevcut müdahale imkanlarının sadece erken teşhis ve klinik destekleyici bakımla sınırlı olduğu vurgulandı.
BİLİMSEL KANIT VE KLİNİK VERİ EKSİKLİĞİ
Virüsün hayvandan insana geçtiğini belirten EMA, antikor ve aşı geliştirme çalışmalarının henüz çok erken aşamada olduğunu kaydetti. Geçmişte farklı salgınlarda kullanılan Favipiravir gibi ilaçların hantavirüs üzerindeki etkisine dair yeterli klinik kanıt bulunmadığı ifade edilerek, ilaçların laboratuvar onayı almadan kullanılmaması gerektiği uyarısı yapıldı.
LÜKS YOLCU GEMİSİNDE 3 CAN KAYBI
Hantavirüs paniği, 1 Nisan'da Arjantin'den kalkan MV Hondius gemisinde başladı. Gemi seyir halindeyken yaşanan süreçte trajik kayıplar meydana geldi:
-
11 Nisan: 70 yaşındaki Hollandalı bir yolcu hayatını kaybetti.
-
26 Nisan: İlk kurbanın semptom gösteren eşi Johannesburg'da yaşamını yitirdi.
-
3 Mayıs: Alman bir kadın yolcunun ölümüyle toplam can kaybı 3'e yükseldi.
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), gemi Yeşil Burun Adaları açıklarındayken vakaları resmen teyit etti.
ACİL DURUM GÖREV GÜCÜ TETİKTE
EMA bünyesindeki Acil Durum Görev Gücü (ETF), durumu yakından izlemeye alırken kemirgenler yoluyla bulaşan bu virüs grubuna karşı ilaç geliştiren firmaların haritasını çıkarmaya başladı. ECDC ve Avrupa Komisyonu ile koordinasyon sağlayan EMA, ilaç şirketlerine aşı ve tedavi süreçlerini hızlandırmaları için düzenleyici destek sunmaya hazır olduğunu bildirdi.
