ŞOK - İngiltere'de bilim dünyasını heyecanlandıran bir gelişmeye imza atıldı. Newcastle Üniversitesi’nde yürütülen araştırmada, ilk kez üç farklı kişiye ait DNA’nın kullanıldığı tüp bebek yöntemiyle sekiz sağlıklı bebek dünyaya geldi. Bu öncü yöntem, özellikle annelerinde kalıtsal ve ölümcül genetik hastalık taşıma riski bulunan bebeklerin korunması amacıyla geliştirildi.
Yöntemde, annenin sağlıksız mitokondrileri, bağışçıdan alınan sağlıklı mitokondrilerle değiştirilerek bebeklerin genetik hastalıkları miras alma riski ortadan kaldırılıyor. Böylece bebek, genetik yapısını üç kişiden almış oluyor: anneden, babadan ve mitokondri bağışçısından.
GENETİK HASTALIKLARA KARŞI ÇIĞIR AÇAN YÖNTEM
Yöntem, anneden çocuklara geçen ve ölümcül olabilen mitokondriyal hastalıkların önüne geçmek için geliştirildi. Yedi anneden, biri ikiz olan dört kız ve dört erkek bebek dünyaya geldi. Yapılan incelemelerde, bebeklerde bu ölümcül hastalığa dair herhangi bir belirtiye rastlanmadı.
BEBEKLERİN YAŞ DAĞILIMI
Doğan bebeklerden üçü 6 aydan küçük, ikisi 6-12 aylık, biri 12-18 aylık, biri 18-24 aylık ve biri ise 2 yaşından büyük. Araştırma ekibinden Profesör Doug Turnbull, sağlıklı doğumların hem araştırmacılar hem de aileler için büyük bir güven kaynağı olduğunu belirtirken, Profesör Mary Herbert, sekiz sağlıklı bebeğin doğumunu “bir ödül” olarak nitelendirdi.
MİTOKONDRİYAL MUTASYONLARIN ÖNEMİ
Bilim insanları, insan vücudundaki 20.000 genin çoğunun hücre çekirdeğinde bulunduğunu, ancak çekirdeği çevreleyen sıvıda yer alan mitokondrilerin kendi 37 gen setini taşıdığını vurguladı. Mitokondrilerdeki mutasyonların, biyolojik anneden çocuklara doğrudan geçtiği ve bu mutasyonların yıkıcı etkilere yol açabileceği belirtildi. Bu yöntemle, mitokondriyal hastalıkların çocuklara geçişi engellenebilir.
